Baraitser-Winter Syndrome (BRWS)

巴雷特-温特综合征(来自翻译大模型)
别称:
Iris Coloboma with Ptosis, Hypertelorism, and Mental Retardation
Fryns-Aftimos Syndrome
Cerebro-Frontofacial Syndrome, Type 3
Cerebrofrontofacial Syndrome Type 3
Brws
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
巴雷特-温特综合症,又称虹膜缺损伴上睑下垂、宽眼距和智力障碍,与巴雷特-温特脑前额面综合症和常染色体显性虹膜缺损有关,症状包括癫痫发作。与巴雷特-温特综合症有关的重要基因是ACTG1(肌动蛋白γ1),其相关通路/超级通路包括细胞骨架重塑、Rho GTPases调节细胞骨架和间隙连接转运。相关组织包括大脑和心脏,相关表型为听觉/前庭/耳。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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164
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

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基因
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靶点药物

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疾病模型

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文献报道

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