Branchiootorenal Syndrome 1 (BOR1)

鳃-耳-肾综合征1型(来自ICD-11)
别称:
Melnick-Fraser Syndrome
Bor1
Branchiootorenal Syndrome, with/without Cataract, Type 1
Branchiootorenal Syndrome 1, with or Without Cataracts
Branchio-Oto-Renal Syndrome Type 1
Branchio-Oto-Renal Dysplasia 1
Branchiootorenal Dysplasia 1
Branchio-Oto-Renal Syndrome
Branchiootorenal Dysplasia
Bor Syndrome 1
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Branchiootorenal Syndrome 1,也被称为Melnick-Fraser综合症,与Branchiootic Syndrome 1和Branchiootic Syndrome有关。与Branchiootorenal Syndrome 1相关的基因是EYA1(EYA转录激活因子和磷酸酶1),其相关通路/超级通路包括肾细胞谱系标记物和输尿管集合系统发育。附属组织包括肾和皮肤,相关表型为耳前窦和鳃裂瘘管。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
--
12
92
66

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部