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罕见病
Brachytelephalangy with Characteristic Facies and Kallmann Syndrome
短指症伴特征性面容和卡曼综合征(来自翻译大模型)
别称:
Brachytelephalangy Characteristic Facies Kallmann
Brachytelephalangy-Dysmorphism-Kallmann Syndrome
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短指症伴特征性面容和卡曼综合征,也称为短指症特征性面容卡曼综合征。相关组织包括骨和皮肤,相关表型为宽眼距和短鼻。
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Brachytelephalangy with Characteristic Facies and Kallmann Syndrome, is also known as brachytelephalangy characteristic facies kallmann. Affiliated tissues include bone and skin, and related phenotypes are hypertelorism and short nose
原英文文本:
Brachytelephalangy with Characteristic Facies and Kallmann Syndrome, is also known as brachytelephalangy characteristic facies kallmann. Affiliated tissues include bone and skin, and related phenotypes are hypertelorism and short nose
原翻译后文本:
短指症伴特征性面容和卡曼综合征,也称为短指症特征性面容卡曼综合征。相关组织包括骨和皮肤,相关表型为宽眼距和短鼻。
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相关ID:
MALACARDS:BRC092
OMIM:113480
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