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罕见病
Benign Samaritan Congenital Myopathy
良性萨摩亚先天性肌病(来自翻译大模型)
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良性萨摩亚先天性肌病 与良性萨摩亚先天性肌病相关的重要基因是RYR1(Ryanodine Receptor 1)。相关组织包括骨骼肌和皮肤,相关表型包括额间距增宽和内眦赘皮
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Benign Samaritan Congenital Myopathy An important gene associated with Benign Samaritan Congenital Myopathy is RYR1 (Ryanodine Receptor 1). Affiliated tissues include skeletal muscle and skin, and related phenotypes are hypertelorism and epicanthus
原英文文本:
Benign Samaritan Congenital Myopathy An important gene associated with Benign Samaritan Congenital Myopathy is RYR1 (Ryanodine Receptor 1). Affiliated tissues include skeletal muscle and skin, and related phenotypes are hypertelorism and epicanthus
原翻译后文本:
良性萨摩亚先天性肌病 与良性萨摩亚先天性肌病相关的重要基因是RYR1(Ryanodine Receptor 1)。相关组织包括骨骼肌和皮肤,相关表型包括额间距增宽和内眦赘皮
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相关ID:
MALACARDS:BNG075
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参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
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24
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BNG075
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