Biliary Atresia

胆道闭锁(来自翻译大模型)
别称:
Congenital Biliary Atresia
Congenital Bile Duct Atresia
Biliary Atresia, Congenital
Ba - [biliary Atresia]
Atresia of Common Duct
Atresia of Bile Ducts
Atresia of Bile Duct
Impervious Bile Duct
Biliary Duct Atresia
Bile Ductal Atresia
Cystic Duct Atresia
Bile Duct Atresia
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
胆道闭锁,又称先天性胆道闭锁,与胆道闭锁、肝外和门静脉高压有关,症状包括黄疸。与胆道闭锁相关的重要基因是GPT(谷氨酸-丙酮酸转氨酶),其相关通路/超级通路包括核受体元通路和干扰素介导信号通路概述。在该疾病的背景下提到了美洛昔康和七氟醚。相关组织包括肝脏和脾脏,相关表型包括生长/大小/身体区域和稳态/新陈代谢。
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相关ID:
MESH:D001656
ICD11:645741117

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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胎儿期
--
30
279
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
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暂无数据
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