登录|免费注册
中文Atypical Norrie Disease Due to Xp11.3 Microdeletion
Xp11.3微缺失导致的非典型诺里病(来自翻译大模型)
别称:
Atypical Norrie Disease Due to Nullisomy Xp11.3
Atypical Norrie Disease Due to Del
加入收藏
Xp11.3微缺失导致的非典型诺里病，也称为Xp11.3单体型导致的非典型诺里病。相关组织包括视网膜和眼睛。
查看原文 参与反馈
相关ID：
基础信息
遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
疾病表征
#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
基因 & 突变
#
基因
作用分类
分值
突变数量
靶点药物
药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
疾病模型
类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
