Autosomal Recessive Hypophosphatemic Rickets (ARHR)

常染色体隐性低磷酸盐血症性佝偻病(来自翻译大模型)
别称:
Autosomal Recessive Hypophosphatemic Vitamin D Refractory Rickets
Arhr
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
常染色体隐性低磷酸酶血症,也称为常染色体隐性低磷酸酶维生素D抵抗性佝偻病,与假性黄瘤病和先天性牙本质发育不全有关。与常染色体隐性低磷酸酶血症相关的基因是DMP1(牙本质酸性磷酸蛋白1),其相关通路/超通路包括胰岛素样生长因子(IGF)通过胰岛素样生长因子结合蛋白(IGFBPs)的运输和摄取的调节以及维生素D受体通路。在该疾病的背景下,已提到过胆骨化醇和骨化三醇这两种药物。相关组织包括骨和骨骼肌,相关表型为低磷酸酶血症和骨骼发育不良。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
婴儿期
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19
155
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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