Aspartylglucosaminuria (AGU)

天冬氨酰葡糖胺尿症(来自ICD-11)
别称:
Aspartylglucosaminidase Deficiency
Aspartylglycosaminuria
Glycosylasparaginase Deficiency
Aga Deficiency
Agu
Aspartylglucosamidase Deficiency
Aspartylglucosamidase Deficiency
Hyperammonemia, Type Iii
Glycoasparaginase
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
Aspartylglucosaminuria, 又称 aspartylglucosaminidase 缺陷症,与神经细胞角质脂褐质沉着症和血管角化瘤有关,症状包括腹泻、嘶哑和肌肉痉挛。与 Aspartylglucosaminuria 有关的重要基因是 AGA (Aspartylglucosaminidase),其相关通路/超通路包括代谢和乙醇对组蛋白修饰的影响。在该疾病的背景下提到了苯佐卡因和霉酚酸。附属组织包括骨和皮肤,相关表型为智力障碍和脊柱侧弯。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
孩童期
1-9/1000000
22
144
60

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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