Arthrogryposis Multiplex Congenita 5 (AMC5)

先天性多发性关节挛缩5型(来自ICD-11)
别称:
Arthrogryposis Multiplex Congenita-5
Amc5
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
先天性多关节挛缩症5,也被称为先天性多关节挛缩症-5。与先天性多关节挛缩症5有关的重要基因是TOR1A(扭蛋白家族1成员A)。相关组织包括骨髓和皮肤,相关表型包括脊柱侧弯和短颈
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
未知
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1
16
3

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
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暂无数据
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