Anemia, Congenital Dyserythropoietic, Type Iiia (CDAN3A)

先天性红细胞生成障碍性贫血3a型(来自ICD-11)
别称:
Congenital Dyserythropoietic Anemia, Type Iii
Congenital Dyserythropoietic Anemia Type Iii
Congenital Dyserythropoietic Anemia Type 3
Cda Type Iii
Cda Type 3
Cda Iii
Cdan3
Dyserythropoietic Anemia, Congenital, Type Iiia
Anemia, Congenital Dyserythropoietic, Type Iii
Anemia with Multinucleated Erythroblasts
Cda, Type Iiia
Cdan3a
Anemia with Multinucleated Erythroblasts Erythroreticulosis, Hereditary Benign
Congenital Dyserythropoietic Anaemia Type Iii
Congenital Dyserythropoietic Anaemia Type 3
Dyserythropoietic Anemia, Congenital Type 3
Anaemia with Multinucleated Erythroblasts
Anemia, Congenital Dyserythropoietic, 3a
Erythroreticulosis, Hereditary Benign
Hereditary Benign Erythroreticulosis
Cda, Type Iii
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
贫血,先天性红系发育异常,类型IIIA,又称先天性红系发育异常,类型III,与先天性红系发育异常和缺铁性贫血有关。与贫血,先天性红系发育异常,类型IIIA相关的基因是KIF23(微管蛋白Kinesin Family Member 23),其相关通路/超级通路包括Aurora B信号通路和细胞分裂途径中的PtdIns(4,5)P2。相关组织包括骨髓和骨,相关表型为贫血和异形性红细胞。
查看原文 参与反馈
相关ID:

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
常显
全年龄段
<1/1000000
17
114
13

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部