Amyloidosis, Primary Localized Cutaneous, 1 (PLCA1)

原发性局灶性皮肤淀粉样变性1型(来自ICD-11)
别称:
Familial Lichen Amyloidosis
Amyloidosis Ix
Plca1
Pca
Amyloidosis, Primary Localized Cutaneous, Type 1 (plca1
Familial Primary Localized Cutaneous Amyloidosis-1
Primary Localized Cutaneous Amyloidosis 1
Primary Localized Cutaneous Amyloidosis
Amyloidosis, Familial Cutaneous Lichen
Amyloidosis, Primary Cutaneous, 1
Amyloidosis, Primary Cutaneous
Primary Cutaneous Amyloidosis
Lichen Amyloidosis, Familial
Amyloidosis Type 9
Pca1
Plca
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
原发性局限性皮肤淀粉样变性1型,又称家族性苔藓淀粉样变性,与后皮质萎缩和原发性局限性皮肤淀粉样变性3型有关。与原发性局限性皮肤淀粉样变性1型有关的重要基因是OSMR( Oncostatin M Receptor)。在该疾病的背景下,已提到过亚甲蓝和药物溶液。附属组织包括皮肤和前列腺,相关表型为皮肤干燥和周围神经病变。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
未知
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1
4
16

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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