Amyloidosis, Primary Localized Cutaneous, 1 (PLCA1)

原发性局限性皮肤淀粉样变性1型，又称家族性苔藓淀粉样变性，与后皮质萎缩和原发性局限性皮肤淀粉样变性3型有关。与原发性局限性皮肤淀粉样变性1型有关的重要基因是OSMR（ Oncostatin M Receptor）。在该疾病的背景下，已提到过亚甲蓝和药物溶液。附属组织包括皮肤和前列腺，相关表型为皮肤干燥和周围神经病变。