Alopecia Totalis

全秃(来自翻译大模型)
加入收藏
基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
全秃症与斑秃症和线粒体复合体III缺陷,核型10有关。与全秃症有关的重要基因是UQCRFS1(泛醌细胞色素C还原酶,Rieske铁硫多肽1)。在该疾病的背景下,已提到泼尼松和泼尼松醋酸酯。附属组织包括皮肤和甲状腺,相关表型为脱发和头皮脱发。
查看原文 参与反馈
相关ID:
ICD11:1633035058

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
--
全年龄段
--
1
6
--

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部