Agnosia

失认症(来自翻译大模型)
别称:
Dyspraxia
Primary Visual Agnosia
Dyspraxia Syndrome
Apraxias
Alexia
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
失认症,又称为失用症,与克鲁弗-布西综合症和疼痛失认症有关,症状包括消瘦、发绀和呼吸困难。与失认症相关的基因包括SIL1(SIL1核苷交换因子),其相关通路/超级通路包括信号转导和GPCR下游信号转导。在该疾病的背景下提到了苯佐卡因和西司他丁。相关组织包括顶叶和枕叶,相关表型为神经系统和内稳态/代谢
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相关ID:
MESH:D000377

基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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未知
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57
727
1

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
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暂无数据
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