Adenylosuccinase Deficiency (ADSLD)

腺苷酸琥珀酸酶缺乏症(来自ICD-11)
别称:
Adenylosuccinate Lyase Deficiency
Adsl Deficiency
Adsld
Deficiency, Adenylosuccinate Lyase
Succinylpurinemic Autism
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症,也称为腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症,与腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症和遗传代谢疾病有关,症状包括肌肉痉挛、肌阵挛和反弓症。与腺苷酸琥珀酸裂解酶缺乏症有关的重要基因是 ADSL(腺苷酸琥珀酸裂解酶)。在该疾病的背景下,已经提到了药物Allopurinol和保护剂。附属组织包括眼睛和大脑,相关表型为智力障碍和癫痫。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常隐
新生儿
<1/1000000
1
6
45

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
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靶点药物

药物名称
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疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
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暂无相关数据

文献报道

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