Actg2 Visceral Myopathy

Actg2 腹部肌病(来自翻译大模型)
别称:
Familial Visceral Myopathy
Hereditary Hollow Visceral Myopathy
Familial Hollow Visceral Myopathy
Megaduodenum and/or Megacystis
Berdon Syndrome
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疾病模型
文献报道
Actg2 Visceral Myopathy,也被称为家族性内脏肌病,与巨结肠-小肠-肠动力不足综合征1和内脏肌病1有关。与Actg2 Visceral Myopathy有关的重要基因是ACTG2(平滑肌肌动蛋白γ2)。相关组织包括平滑肌和甲状腺,相关表型包括膀胱输尿管反流和肾积水。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
常显
全年龄段
--
1
4
30

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

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基因
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靶点药物

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临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
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文献数量
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文献报道

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