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罕见病
6p22 Microdeletion Syndrome
6p22微缺失综合症(来自翻译大模型)
别称:
Monosomy 6p22
Del(6)(p22)
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6p22微缺失综合症,又称为6p22单体型,与急性早幼粒细胞白血病和硬性角膜炎有关。相关组织包括眼睛和皮肤,相关表型包括肌张力减低和智力障碍,轻度的发育迟缓。
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6p22 Microdeletion Syndrome, also known as monosomy 6p22, is related to acute promyelocytic leukemia and sclerocornea. Affiliated tissues include eye and skin, and related phenotypes are hypotonia and intellectual disability, mild
原英文文本:
6p22 Microdeletion Syndrome, also known as monosomy 6p22, is related to acute promyelocytic leukemia and sclerocornea. Affiliated tissues include eye and skin, and related phenotypes are hypotonia and intellectual disability, mild
原翻译后文本:
6p22微缺失综合症,又称为6p22单体型,与急性早幼粒细胞白血病和硬性角膜炎有关。相关组织包括眼睛和皮肤,相关表型包括肌张力减低和智力障碍,轻度的发育迟缓。
修改意见:
0 / 2000
相关ID:
MALACARDS:6P2001
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MALACARDS
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6P2001
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