5q31.3 Microdeletion Syndrome

5q31.3微缺失综合症(来自翻译大模型)
别称:
Severe Neonatal Hypotonia-Seizures-Encephalopathy Syndrome Due to 5q31.3 Microdeletion
Monosomy 5q31.3
Del(5)(q31.3)
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疾病模型
文献报道
5q31.3微缺失综合症,也称为5q31.3微缺失引起的严重新生儿低张力-癫痫-脑病综合症,与低张力和神经发育障碍有关,伴有新生儿呼吸不足、低张力和喂养困难。与5q31.3微缺失综合症相关的重要基因是PURA(富含嘌呤元素结合蛋白A)。相关组织包括大脑和心脏,相关表型为EEG异常和上睑下垂。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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新生儿
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1
5
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疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
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基因 & 突变

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基因
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分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

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临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

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名称
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相关基因
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文献报道

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