12q14 Microdeletion Syndrome

12q14微缺失综合症(来自翻译大模型)
别称:
Osteopoikilosis-Short Stature-Intellectual Disability Syndrome
Deletion 12q14
Monosomy 12q14
Del(12)(q14)
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基础信息
疾病表征
基因 & 突变
靶点药物
疾病模型
文献报道
12q14微缺失综合症,也被称为骨异样增生-矮小-智力障碍综合症,与骨异样增生和银-瑞斯综合症有关。12q14微缺失综合症相关的重要基因是HMGA2(高迁移率组蛋白AT-钩2),其相关通路/超级通路包括端粒末端包装和信号转导通路在LMNA型核膜病中的重叠。相关组织包括骨和骨骼肌,相关表型为生长发育迟缓和全球性发育迟缓。
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
--
孩童期
<1/1000000
2
12
--

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

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PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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