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检索条件:
Gene:
STK11
& Disease:
TGCT
, 11 results
检索
重置
ClinVar
Gene
Nucleotide
Amino Acid
Transcript ID
Mutation type
Clinical Significance
Disease count
Publications
141954
STK11
c.1183A>G
p.Thr395Ala (p.T395A)
NM_000455.5
M
SNV
VUS
5
+
3
142410
STK11
c.464+10C>T
--
NM_000455.5
M
SNV
LB
5
+
3
7461
STK11
c.1062C>G
p.Phe354Leu (p.F354L)
NM_000455.5
M
SNV
LB
6
+
3
135924
STK11
c.598-8C>T
--
NM_000455.5
M
SNV
LB
5
+
3
412534
STK11
c.558C>T
p.Thr186= (p.T186=)
NM_000455.5
M
SNV
LB
5
+
2
184046
STK11
c.1180G>A
p.Gly394Ser (p.G394S)
NM_000455.5
M
SNV
VUS
8
+
2
234549
STK11
c.25C>G
p.Leu9Val (p.L9V)
NM_000455.5
M
SNV
VUS
5
+
2
458048
STK11
c.486C>T
p.Asp162= (p.D162=)
NM_000455.5
M
SNV
LB
5
+
2
458061
STK11
c.747C>T
p.Thr249= (p.T249=)
NM_000455.5
M
SNV
LB
5
+
2
135916
STK11
c.1194G>A
p.Ala398= (p.A398=)
NM_000455.5
M
SNV
LB
5
+
1
1184620
STK11
c.812del
p.Ser271fs (p.S271fs)
NM_000455.5
M
Del
P
2
+
0
共11个结果, 每页展示20条
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