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检索条件:
Gene:
CYP21A2
& Disease:
CLAH
, 4 results
检索
重置
ClinVar
Gene
Nucleotide
Amino Acid
Transcript ID
Mutation type
Clinical Significance
Disease count
Publications
12159
CYP21A2
c.1360C>T
p.Pro454Ser (p.P454S)
NM_000500.9
M
SNV
P
4
+
36
CYP21A2
c.1270C>T
p.Pro424Ser (p.P424S)
NM_001128590.4
SNV
P
4
+
36
CYP21A2
c.955C>T
p.Pro319Ser (p.P319S)
NM_001368143.2
SNV
P
4
+
36
CYP21A2
c.955C>T
p.Pro319Ser (p.P319S)
NM_001368144.2
SNV
P
4
+
36
共4个结果, 每页展示20条
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