Aspartic acid codon 298 (GAT) in exon 3 was changed to glycine (GGT) (p.298G) and asparagine codon 397 (AAC) in exon 3 to isoleucine (ATC) (p.N397I) using sgRNAs and ssODN templates with CRISPR/Cas9 technology. The mutations replicate the human p.D299G (c.896A>G, rs4986790) and p.T399I (c.1196C>T, rs4986791) mutations associated with LPS hyporesponsiveness and differential susceptibility to many infectious and non-infectious diseases. (J:303648)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Endonuclease-mediated
Nucleotide substitutions
--
1
2
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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期刊
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