This allele from project TCPR0383 was generated at The Centre for Phenogenomics by injecting Cas9 mRNA and three guide RNAs with the spacer sequences CACTTGAGCCATTTGACACG, GTTACAAAAGTTCCATGCCG and TTATACCCCACCATGCATTC. This resulted in a 737-bp deletion in Chr13:19729115 to 19729852 (ENSMUSE00000732266; GRCm38). This mutation is predicted to cause a frameshift with amino acid changes after residue 10 and early truncation 41 amino acids later (p.S10Ffs*43). (J:165963)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6NCrl
Endonuclease-mediated
Insertion, Intragenic deletion
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1
--
--

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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