The murine Mct1 coding sequence was amplified from pUC18-Mct1, with the addition of a single COOH-terminal c-Myc epitope tag by PCR (primer sequences in Supplementary Table 1), and inserted between the NheI and EcoRV sites of plasmid pBI-L Tet (Clontech). This generated a plasmid with a bidirectional tetracycline-regulated promoter driving expression of both Mct1::Myc and firefly luciferase. Lines 28, 50 and 60 were generated. (J:192583)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(C57BL/6 x CBA)F1
--
Insertion
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
Wechat
Comparison
Al agent
Tutorials
Back to top