Exon 6 was replaced with one in which a point mutation (CTT to CCT) results in the amino acid substitution of proline for leucine at position 166 (L166P), mimicking a mutation found in some familial Alzheimer disease (FAD) patients. Cre-mediated recombination removed the floxed neo cassette. (J:187475)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C57BL/6J
Targeted
Insertion, Single point
--
1
17
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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期刊
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