Four point point mutations were inserted into the imprinting control region (ICR) upstream of the H19 transcription start site. The mutations were introduced at the Ctcf binding sites within the ICR. Single loxP sites were left flanking the ICR. RNase protection assays showed reduced levels of transcript in various tissues obtained from heterozygous females. (J:81888)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
Nucleotide substitutions
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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