锦篮基因完成preB加轮融资，启动AAV基因药物商业化生产基地建设

  近日，联盟会员单位北京锦篮基因科技有限公司（以下简称“锦篮基因”）宣布，继不久前pre-B轮亿元融资后，再次获得数千万元加轮融资。加轮由国科嘉和独家投资完成。

  北京锦篮基因有限公司成立于2018年，以“源于需求、勇于创新、专于设计、严于验证、精于制造、益于患者”为质量方针，开发了多种针对罕见病、慢性病及退行性疾病的基因治疗药物。其中用于1、2、3型脊髓性肌萎缩症、早发型及晚发型庞贝病和高甘油三酯血症伴急性胰腺炎的基因药物均已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。

图1  来源：CDE官网

  目前全球范围内已知7000余种罕见疾病，尽管罕见病总和发病率相对较低，但因我国人口基数大，罕见病在中国其实也并不 “罕见” 。目前国内罕见病治疗主要依靠进口及仿制药品，且普遍存在“境外有药，境内无药”的困境，国内罕见病孤儿药治疗特效药品则更为紧缺。由于绝大多数罕见病是由基因突变导致的，基因治疗可以通过增补功能缺失的基因片段以实现更精准有效的长效性靶向治疗，从疾病源头改善患者的生存状态。目前在国外已有7种针对罕见病的AAV基因治疗药物获批上市，而国内该领域仍处于空白状态。

  锦篮基因专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物研发创新及生产制造，管线产品定位均从临床需求出发，目前公司开发的多项AAV基因药物已分别在中国人民解放军总医院第七医学中心、中国医学科学院北京协和医院、北京大学第一医院、中国人民解放军总医院第一医学中心和首都医科大学附属北京天坛医院等多个临床研究中心开展临床试验，与临床单位及相关合作单位共同推进具有我国自主知识产权的罕见病基因治疗药物进入临床及市场。

  北京锦篮基因科技有限公司是一家以AAV载体递送技术介导的基因治疗药物开发为核心业务的国家高新技术企业，以推动中国罕见病基因药物从基础走向临床和市场为使命，造福患者及家庭。公司专注于遗传性神经肌肉疾病、遗传代谢疾病、溶酶体疾病以及眼科疾病等领域基因治疗药物开发，并通过推进罕见病基因药物研发和临床应用，更深入认识生命健康，将基因治疗技术及产品从罕见病过渡到慢性病和其它重大疾病的治疗和康复。

文章来源于北京GC锦篮基因

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