Human

ATP8A2 - ATPase Phospholipid Transporting 8A2

别称:
IB
ATP
ML-1
ATPIB
CAMRQ4
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The protein encoded by this gene is a member of the P4 ATPase family of proteins, which are thought to be involved in a process called lipid flipping, whereby phospholipids are translocated inwards from the exoplasmic leaflet to the cytosolic leaflet of the cell membrane, which aids in generating and maintaining asymmetry in membrane lipids. This protein is predicted to contain an E1 E2 ATPase, a haloacid dehalogenase-like hydrolase (HAD) domain, and multiple transmembrane domains. Associations between this protein and cell cycle control protein 50A are important for translocation of phosphatidylserine across membranes. Mutations in this gene have been associated with a syndrome (CAMRQ4) characterized by cerebellar ataxia and cognitive disabilities. In addition, a translocation breakpoint within this gene was observed in an individual with neurological dysfunction. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, Jul 2017]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
13
37
653878 bp
133.60
392
2
1
13

ATP8A2遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
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转录本 & 蛋白质

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#
转录本
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蛋白质
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基因表达量

RNA组织特异性表达

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RNA细胞特异性表达

组织排序
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蛋白相互作用

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调控方式
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作用机制
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分值
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