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ENHuman
MECR - Mitochondrial Trans-2-enoyl-CoA Reductase
别称:
ETR1
NRBF1
CGI-63
FASN2B
DYTOABG
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The protein encoded by this gene is an oxidoreductase that catalyzes the last step in mitochondrial fatty acid synthesis. Defects in this gene are a cause of childhood-onset dystonia and optic atrophy. [provided by RefSeq, Mar 2017]
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基础信息
NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
MECR遗传学信息（-）
GRCh38
物种序列比对
疾病 & 突变
#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
转录本 & 蛋白质
表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
* 该模块数据来源于NCBI
基因表达量
RNA组织特异性表达
系统排序
表达量排序
字母排序
RNA细胞特异性表达
组织排序
表达量排序
字母排序
蛋白相互作用
作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
相关模型
类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
靶点药物
药物名称
CAS号
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标题
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期刊
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IF
