Human

LDLR - Low Density Lipoprotein Receptor

别称:
FH
FHC
FHCL1
LDLCQ2
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The low density lipoprotein receptor (LDLR) gene family consists of cell surface proteins involved in receptor-mediated endocytosis of specific ligands. The encoded protein is normally bound at the cell membrane, where it binds low density lipoprotein/cholesterol and is taken into the cell. Lysosomes release the cholesterol, which is made available for repression of microsomal enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) reductase, the rate-limiting step in cholesterol synthesis. At the same time, a reciprocal stimulation of cholesterol ester synthesis takes place. Mutations in this gene cause the autosomal dominant disorder, familial hypercholesterolemia. Alternate splicing results in multiple transcript variants.[provided by RefSeq, May 2022]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
8
18
44358 bp
95.38
3497
10
12
86

LDLR遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
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转录本 & 蛋白质

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基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
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字母排序

蛋白相互作用

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调控方式
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氨基酸残基
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分值
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