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ENHuman
NEXMIF - Neurite Extension And Migration Factor
别称:
XPN
MRX98
KIDLIA
XLID98
KIAA2022
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An inversion on the X chromosome which disrupts this gene and a G-protein coupled purinergic receptor gene located in the pseudoautosomal region of the X chromosome has been linked to X linked cognitive disability.[provided by RefSeq, Mar 2009]
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基础信息
NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
NEXMIF遗传学信息（-）
GRCh38
物种序列比对
疾病 & 突变
#
疾病
解剖分类
分值
突变数量
转录本 & 蛋白质
表格展示
图形展示
#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
* 该模块数据来源于NCBI
基因表达量
RNA组织特异性表达
系统排序
表达量排序
字母排序
RNA细胞特异性表达
组织排序
表达量排序
字母排序
蛋白相互作用
作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
相关模型
类型
名称
MGI
品系来源
文献数量
突变类型
靶点药物
药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
链接
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
