Human

PCDH11X - Protocadherin 11 X-linked

别称:
PCDHX
PCDH-X
PCDH-Y
PCDH11
PCDH22
PCDH11Y
PPP1R119
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This gene belongs to the protocadherin gene family, a subfamily of the cadherin superfamily. The encoded protein consists of an extracellular domain containing 7 cadherin repeats, a transmembrane domain and a cytoplasmic tail that differs from those of the classical cadherins. The gene is located in a major X/Y block of homology and its Y homolog, despite divergence leading to coding region changes, is the most closely related cadherin family member. The protein is thought to play a fundamental role in cell-cell recognition essential for the segmental development and function of the central nervous system. Disruption of this gene may be associated with developmental dyslexia. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jun 2014]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
15
11
843856 bp
147.56
53
--
3
7

PCDH11X遗传学信息(+)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
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转录本 & 蛋白质

表格展示
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#
转录本
长度(nt)
外显子数量
CDS(bp)
蛋白质
长度(aa)
暂无相关数据
* 该模块数据来源于NCBI

基因表达量

RNA组织特异性表达

系统排序
表达量排序
字母排序

RNA细胞特异性表达

组织排序
表达量排序
字母排序

蛋白相互作用

作用蛋白
调控方式
调控细节
作用机制
靶蛋白
氨基酸残基
原文链接
分值
暂无相关数据

相关模型

类型
名称
MGI
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突变类型
暂无相关数据

靶点药物

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