Human

ABCA4 - ATP Binding Cassette Subfamily A Member 4

别称:
FFM
RMP
ABCR
RP19
STGD
ABC10
ARMD2
CORD3
STGD1
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The membrane-associated protein encoded by this gene is a member of the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intracellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the ABC1 subfamily. Members of the ABC1 subfamily comprise the only major ABC subfamily found exclusively in multicellular eukaryotes. This protein is a retina-specific ABC transporter with N-retinylidene-PE as a substrate. It is expressed exclusively in retina photoreceptor cells, and the gene product mediates transport of an essental molecule, all-trans-retinal aldehyde (atRAL), across the photoreceptor cell membrane. Mutations in this gene are found in patients diagnosed with Stargardt disease, a form of juvenile-onset macular degeneration. Mutations in this gene are also associated with retinitis pigmentosa-19, cone-rod dystrophy type 3, early-onset severe retinal dystrophy, fundus flavimaculatus, and macular degeneration age-related 2. [provided by RefSeq, Sep 2019]
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基础信息

NCBI
转录本
外显子
基因长度
分子量
基因突变
相关疾病
相关模型
参考文献
2
50
128315 bp
255.94
3189
21
14
51

ABCA4遗传学信息(-)

GRCh38

物种序列比对

疾病 & 突变

#
疾病
解剖分类
分值
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转录本 & 蛋白质

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#
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基因表达量

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组织排序
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蛋白相互作用

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分值
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