Familial Dysfibrinogenemia

Familial Dysfibrinogenemia(来自ICD-11)
别称:
Dysfibrinogenemia, Familial
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Familial Dysfibrinogenemia, also known as dysfibrinogenemia, familial, is related to dysfibrinogenemia, congenital and afibrinogenemia, congenital. An important gene associated with Familial Dysfibrinogenemia is FGG (Fibrinogen Gamma Chain), and among its related pathways/superpathways are MyD88 dependent cascade initiated on endosome and Class I MHC mediated antigen processing and presentation. Affiliated tissues include liver and kidney, and related phenotypes are gastrointestinal hemorrhage and epistaxis
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
--
Unknown
--
3
19
31

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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