Deafness, Autosomal Dominant 18 (DFNA18)

Deafness, Autosomal Dominant 18(来自ICD-11)
别称:
Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 18
Dfna18
Autosomal Dominant Deafness 18
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Basic Information
Medical Symptom
Gene & Mutation
Related Drugs
Disease Model
References Literature
Deafness, Autosomal Dominant 18, also known as autosomal dominant nonsyndromic deafness 18, is related to myotonic dystrophy 2 and deafness, autosomal dominant 4a. An important gene associated with Deafness, Autosomal Dominant 18 is DFNA18 (Deafness, Autosomal Dominant 18). Related phenotypes are progressive hearing impairment and hearing/vestibular/ear
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
AD
Unknown
--
8
66
2

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

#
基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
暂无相关数据

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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