Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 9 (CMH9)

Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 9(来自ICD-11)
别称:
Hypertrophic Cardiomyopathy 9
Cmh9
Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial, Type 9
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Basic Information
Medical Symptom
Gene & Mutation
Related Drugs
Disease Model
References Literature
Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 9, also known as hypertrophic cardiomyopathy 9, is related to hypertrophic cardiomyopathy and cardiomyopathy, familial hypertrophic, 1. An important gene associated with Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 9 is TTN (Titin), and among its related pathways/superpathways is Defective DPM3 causes DPM3-CDG. Affiliated tissues include heart and cardiac myocytes, and related phenotype is hypertrophic cardiomyopathy.
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
AD
Unknown
--
8
49
10

疾病表征

#
分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
暂无相关数据

疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
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文献报道

标题
PMID
期刊
年代
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