Autosomal Agammaglobulinemia

Autosomal Agammaglobulinemia(来自ICD-11)
别称:
Agammaglobulinemia, Non-Bruton Type
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Basic Information
Medical Symptom
Gene & Mutation
Related Drugs
Disease Model
References Literature
Autosomal Agammaglobulinemia, also known as agammaglobulinemia, non-bruton type, is related to agammaglobulinemia 9, autosomal recessive and agammaglobulinemia 10, autosomal dominant. An important gene associated with Autosomal Agammaglobulinemia is BLNK (B Cell Linker), and among its related pathways/superpathways are Prolactin Signaling and Phospholipase-C Pathway. Affiliated tissues include lung and skin, and related phenotypes are chronic otitis media and recurrent respiratory infections
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基础信息

遗传方式
发病时间
患病率/发病率
相关基因
相关模型
参考文献
MALACARDS
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Unknown
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9
142
--

疾病表征

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分类
表征
HPO概率
Orphanet概率
HPO来源
暂无相关数据

基因 & 突变

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基因
作用分类
分值
突变数量
暂无相关数据

靶点药物

药物名称
CAS号
研发状态
临床阶段
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疾病模型

类型
名称
MGI
相关基因
品系来源
文献数量
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文献报道

标题
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期刊
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