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EN12q15q21.1 Microdeletion Syndrome
12q15q21.1 Microdeletion Syndrome(来自ICD-11)
别称:
Del(12)(q15)(q21.1)
Deletion 12q15q21.1
Monosomy 12q15q21.1
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12q15q21.1 Microdeletion Syndrome, is also known as del(12)(q15)(q21.1). An important gene associated with 12q15q21.1 Microdeletion Syndrome is CNOT2 (CCR4-NOT Transcription Complex Subunit 2).
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MALACARDS
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